Statistik Quelle: Focus vom Sa 10.12.2022 09:22 Corona

News zur Corona-Pandemie - EU-Arzneimittelbehörde warnt vor schwindender Wirkung der Corona-Medikament

In Bayern und Sachsen-Anhalt entfällt die Maskenpflicht im ÖPNV. Die EU-Arzneimittelbehörde warnt jetzt jedoch vor schwindender Wirkung der Corona-Medikamente. Alle aktuellen Meldungen finden Sie im Corona-Ticker auf FOCUS online. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Stern vom Fr 09.12.2022 23:43 Corona

EU-Arzneimittelbehörde warnt vor schwindender Wirkung von Corona-Medikamenten

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat vor der schwindenden Wirksamkeit mehrerer Corona-Medikamente auf Antikörperbasis gegen die jüngsten Subvarianten des Virus gewarnt. Labortests hätten gezeigt, dass die betroffenen Präparate "wenig wirksam bei der Neutralisierung der Omikron-Subvarianten BA.4.6, BA.2.75.2 und XBB" seien, erklärte die in Amsterdam ansässige Behörde am Freitag. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Mi 19.10.2022 20:06 Corona

EU-Arzneimittelbehörde: EMA macht Weg frei für Corona-Impfstoffe für Babys

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Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 19.10.2022 19:39 Corona

EU-Arzneimittelbehörde macht Weg frei für Corona-Impfstoffe für Babys

AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg frei gemacht für zwei Corona-Impfstoffe für Babys ab sechs Monaten. Mit den Impfstoffen der Hersteller Pfizer/Biontech (BioNTech ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Die Welt vom Fr 19.08.2022 10:30 Corona

EU-Arzneimittelbehörde prüft neuen Corona-Impfstoff Skycovion

Das südkoreanische Unternehmen SK Bioscience hat den neuen Impfstoff Skycovion entwickelt, der jetzt von der EU-Arzneimittelbehörde EMA geprüft wird. Zurzeit sind in der EU sechs Impfstoffe gegen das Coronavirus zugelassen. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 18.08.2022 20:13 Arzneimittelbehörde

SK Bioscience-Aktie: EU-Arzneimittelbehörde hat Prüfverfahren eines neuen Impfstoffes gegen COVID-19 gestartet

Skycovion wurde von dem südkoreanischen Unternehmen SK Bioscience entwickelt. Ein Zulassungsantrag sei gestellt worden, teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit. Das Unternehmen ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 18.08.2022 19:08 Corona

Coronavirus: EU-Arzneimittelbehörde prüft südkoreanischen Corona-Impfstoff

Mit dem Präparat Skycovion könnte bald ein siebter Corona-Impfstoff in der EU zugelassen werden. Ob der auch gegen Omikron wirkt, ist allerdings unklar. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Stern vom Do 23.06.2022 17:27 Corona

EU-Arzneimittelbehörde lässt Corona-Impfstoff von Valneva zu

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Corona-Impfstoff des französisch-österreichischen Unternehmens Valneva zugelassen. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 23.06.2022 17:08 Valneva

EU-Arzneimittelbehörde: Grünes Licht für Corona-Impfstoff von Valneva

AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Pharmakonzerns Valneva für den EU-Markt gegeben. Das Präparat solle vorerst für Menschen von 18 bis 50 Jahre zugelassen ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom Mi 18.05.2022 20:29 Impfung

EU-Arzneimittelbehörde prüft dritte Impfung von Biontech für Kinder

Kinder ab 12 Jahren dürfen in der EU eine dritte Auffrischungsimpfung von Biontech erhalten. Eine Zulassung für Fünf- bis Elfjährige soll nun geprüft werden. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 18.05.2022 16:33

BioNTech- & Pfizer-Aktien dennoch in Rot: EU-Arzneimittelbehörde prüft Booster-Impfung für Kinder

Ein entsprechender Antrag der Hersteller sei gestellt worden, teilte die Behörde am Mittwoch in Amsterdam mit. Bisher ist die dritte Dosis mit diesem Präparat in der EU für Kinder ab zwölf Jahren zugelassen.In den USA hatte erst am Dienstag ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Hamburger Abendblatt vom Mo 20.12.2021 17:40 Corona

EU-Arzneimittelbehörde EMA: Corona-Impfstoff Nuvaxovid - Fragen und Antworten

Einige noch ungeimpfte Menschen warten auf Alternativen zu den vorhandenen Corona-Vakzinen. Ein Impfstoff, der auf einer anderen Technologie beruht als die bisherigen. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Hamburger Abendblatt vom Mo 20.12.2021 14:26 Corona, Novavax

Corona-Pandemie: EU-Arzneimittelbehörde macht Weg frei für Novavax-Impfstoff

Grünes Licht für Corona-Impfstoff Nummer 5. Die Experten der EMA empfehlen die Zulassung von Nuvaxovid in der EU. Das Präparat soll hochwirksam sein - und vielleicht eine Alternative für Impfskeptiker. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: tagesschau.de vom Do 16.12.2021 16:21 Covid

EU-Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für zwei Covid-Medikamente

Die endgültige Zulassung durch die EU-Kommission steht noch aus - aber die gilt als Formsache. Die EU-Arnzeimittelbehörde EMA hat grünes Licht für zwei neue Covid-Medikamente gegeben. Eines könnte sogar gegen die Omikron-Variante wirksam sein. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Merkur Online vom Mi 15.12.2021 14:14 Impfung

Die EU-Arzneimittelbehörde empfiehlt eine Auffrischimpfung zwei Monate nach Johnson-Impfung

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt eine Auffrischimpfung mit dem Präparat des US-Herstellers Johnson & Johnson mindestens zwei Monate nach der Impfung. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 25.11.2021 13:07 EMA, BioNTech

EU-Arzneimittelbehörde EMA genehmigt Kinder-Impfstoff von BioNTech

Frankfurt (Reuters) - Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) macht den Weg für Impfungen von Kindern mit dem Covid-19-Impfstoff von BioNTech und Pfizer frei. Der zuständige EMA-Ausschuss empfahl am Donnerstag eine Erweiterung der Zulassung ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 25.11.2021 13:06 Impfstoff

Ema: EU-Arzneimittelbehörde lässt BioNTech-Impfstoff für Kinder zu

Die Ema hat die Zulassung des Corona-Impfstoffs für Fünf- bis Elfjährige empfohlen. In Deutschland könnten die Impfungen damit noch vor Weihnachten beginnen. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mi 17.11.2021 18:26 Corona

Bei EU-Arzneimittelbehörde: Novavax beantragt Zulassung für Corona-Totimpfstoff

Eine Entscheidung könnte innerhalb weniger Wochen fallen. Es handelt sich um ein Vakzin, das abgetötete Bestandteile des Coronavirus enthält und in zwei Dosen verabreicht wird. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 03.11.2021 15:09 Covid

Eli Lilly-Aktie dennoch fester: EU-Arzneimittelbehörde stoppt Prüfung von COVID-Medikament von Eli Lilly

Das Pharmaunternehmen habe selbst das Mittel zurückgezogen, teilte die EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Es ging dabei um ein Kombinationspräparat der beiden monoklonalen Antikörper Bamlanivimab und Etesevimab.Die Experten der EMA hatten ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Do 14.10.2021 15:24 Corona

EU-Arzneimittelbehörde prüft neues Corona-Medikament

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Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 14.10.2021 15:12 Corona

AstraZeneca-Aktie dennoch im Minus: EU-Arzneimittelbehörde prüft neues Corona-Medikament

Der schwedisch-britische Hersteller AstraZeneca habe das Kombinationspräparat Evusheld entwickelt, dass eine Erkrankung mit COVID-19 bei Erwachsenen verhindern soll, wie die EMA am Donnerstag in Amsterdam mitteilte. ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 11.10.2021 16:52 Corona

Roche-Aktie stärker: EU-Arzneimittelbehörde prüft Zulassung von Corona-Medikament

Das Schweizer Pharmaunternehmen Roche habe einen Antrag auf Zulassung seiner Antikörper-Therapie Ronapreve gestellt, teilte die EMA am Montag in Amsterdam mit. Mit dem aus zwei Wirkstoffen (Casirivimab und Imdevimab) ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Merkur Online vom Mo 11.10.2021 16:34 Corona

Neues Corona-Medikament: EU-Arzneimittelbehörde prüft Zulassung

Die europäische Arzneimittelbehörde Ema prüft die Zulassung eines weiteren Corona-Medikaments. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Mo 27.09.2021 18:59 Dosis, Arzneimittelbehörde

EU-Arzneimittelbehörde prüft dritte Dosis von Moderna-Impfstoff

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Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 23.07.2021 15:27 Corona, EMA

EU-Arzneimittelbehörde: Ema empfiehlt Moderna-Impfstoff ab zwölf Jahren

Nach dem Impfstoff von BioNTech/Pfizer wird auch der von Moderna für Jugendliche in der EU zugelassen. Das empfahl die EU-Arzneimittelbehörde Ema auf Basis von Studien. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 28.05.2021 23:52 Coronavirus, Biontech

Corona-Impfstoff: EU-Arzneimittelbehörde lässt BioNTech-Impfstoff für Jugendliche zu

Ab sofort können auch Jugendliche ab 12 Jahren in der EU gegen Corona geimpft werden. Dies ermöglicht eine entsprechende Zulassung des BioNTech-Impfstoffs durch die Ema. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Mi 07.04.2021 23:15 Impfstoff, Corona

EU-Arzneimittelbehörde kann keine "eindeutigen Risikofaktoren" beim AstraZeneca-Impfstoff identifizieren

Die Europäische Arzneimittelbehörde steht im Kampf gegen die Corona-Pandemie weiter hinter dem Impfstoff von AstraZeneca. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Hamburger Abendblatt vom Mi 07.04.2021 19:11 Impfstoff, EMA

EU-Arzneimittelbehörde: EMA empfiehlt Astrazeneca-Impfstoff weiter

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sieht in seltenen Fällen von Blutgerinnseln eine Nebenwirkung des Astrazeneca-Impfstoffs. Trotzdem empfiehlt sie das Präparat weiter uneingeschränkt. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Do 04.03.2021 11:24 Sputnik V

EU-Arzneimittelbehörde prüft Sputnik V

Die europäische Arzneimittelbehörde hat mit der Prüfung des russischen Corona-Impfstoffs begonnen. Sputnik V soll in einem beschleunigten Verfahren zugelassen werden. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Stern vom Do 04.03.2021 10:37 Sputnik V, Zulassung

EU-Arzneimittelbehörde startet Prüfung zur Zulassung von Sputnik V

Die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) beginnt mit der Prüfung einer Zulassung für den russischen Corona-Impfstoff Sputnik V. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 02.03.2021 19:46 Corona, März

EU-Arzneimittelbehörde entscheidet am 11. März über J&J-Impfstoff

Der zuständige Ausschuss für Humanmedizin werde dann zu einer außerordentlichen Sitzung zusammenkommen, teilte die EMA am Dienstag in Amsterdam mit. Es wird erwartet, dass die Experten grünes Licht für die Zulassung in der EU geben. Formal muss dann noch ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mo 21.12.2020 15:12 Corona

Newsblog: EU-Arzneimittelbehörde empfiehlt Zulassung von Corona-Impfstoff

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von Biontech und Pfizer. Derweil hat NRW-Schulministerien Yvonne Gebauer unterschiedliche Szenarien für den Schulneustart nach den Weih ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 14.12.2020 15:07 Corona

Druck auf EU-Arzneimittelbehörde für Zulassung von Corona-Impfstoff steigt

Brüssel (Reuters) - Nach dem Start von Massenimpfungen in Großbritannien und der Notfallgenehmigung in den USA für den Corona-Impfstoff von BionTech und Pfizer wächst der Druck auf die europäische Arzneimittelbehörde für eine Zulassung in der Europäischen ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Mo 20.11.2017 17:14 Bonn

Bonn bekommt EU-Arzneimittelbehörde nicht

Bonn ist bei der Neuvergabe der EU-Arzneimittelbehörde ausgeschieden. Im Finale befinden sich nun: Mailand, Amsterdam und Kopenhagen. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom Fr 28.04.2017 14:40 London

EU-Arzneimittelbehörde in London hat Mietvertrag bis 2039

Nach dem Brexit müsste die Europäische Arzneimittelbehörde Ema eigentlich aus London wegziehen. Sie hat aber einen lang laufenden Mietvertrag, der keine Ausstiegsklausel vorsieht. Um die Ema bewirbt sich vor allem Berlin. Nachricht lesen...